基因疗法可能让眼疾患者复明
新华社伦敦10月6日电(记者张家伟)英国牛津大学研讨职员日前报告说,他们最新开发的一种基因疗法可让失明小鼠重见光芒,这种办法可能用于医治人类视网膜色素变性等眼疾。
视网膜色素变性是一种视网膜功效显现退步的遗传性疾病,症状包含夜盲、视野局促、视力低末等,严峻时可致失明。
在因患视网膜色素变性而失明的患者视网膜中,感光细胞多量缺失,但仍有局部对光并不敏感的细胞保存完备。先前研讨发觉,人们可以经过小型电子植入物兴奋这些细胞,从而规复局部视力。
牛津大学研讨职员实验用基因疗法医治这一疾病。他们将一种新基因注入失明小鼠视网膜残留的细胞中,随后,这些细胞开头依照新基因“指示”制造一种名为黑视卵白的感光卵白质。
研讨职员对这些小鼠察看了1年多时间,发觉它们的视力取得一定水平的规复,可以识别情况中的物体;那些制造黑视卵白的细胞可以对光作出反响,并向小鼠脑部发送视觉信号。
研讨职员说,这种基因疗法利用相对简便,且黑视卵白原本就是视网膜中的一种卵白质,使用这种卵白质医治眼疾可低落机体产生免疫反响的风险。接下去,他们将展开临床实验,进一步评价这种办法的疗效。
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