黑视(基因疗法有望让眼疾患者复明)

基因疗法可能让眼疾患者复明

新华社伦敦１０月６日电（记者张家伟）英国牛津大学研讨职员日前报告说，他们最新开发的一种基因疗法可让失明小鼠重见光芒，这种办法可能用于医治人类视网膜色素变性等眼疾。

视网膜色素变性是一种视网膜功效显现退步的遗传性疾病，症状包含夜盲、视野局促、视力低末等，严峻时可致失明。

在因患视网膜色素变性而失明的患者视网膜中，感光细胞多量缺失，但仍有局部对光并不敏感的细胞保存完备。先前研讨发觉，人们可以经过小型电子植入物兴奋这些细胞，从而规复局部视力。

牛津大学研讨职员实验用基因疗法医治这一疾病。他们将一种新基因注入失明小鼠视网膜残留的细胞中，随后，这些细胞开头依照新基因“指示”制造一种名为黑视卵白的感光卵白质。

研讨职员对这些小鼠察看了１年多时间，发觉它们的视力取得一定水平的规复，可以识别情况中的物体；那些制造黑视卵白的细胞可以对光作出反响，并向小鼠脑部发送视觉信号。

研讨职员说，这种基因疗法利用相对简便，且黑视卵白原本就是视网膜中的一种卵白质，使用这种卵白质医治眼疾可低落机体产生免疫反响的风险。接下去，他们将展开临床实验，进一步评价这种办法的疗效。